پردازش نمونه های با توان بالا ، استفاده مجدد هوشمند برای انتشار ظرفیت بزرگ ، سطح کار: 200 سانتی متر ، 8 سوزن تزریق نمونه ، 12 موقعیت جوجه کشی کنترل شده با دما ، 12 موقعیت جوجه کشی دمای اتاق ، 32 موقعیت ذخیره سازی صفحه ، خواننده میکروپلیت طلوع آفتاب ، واشر صفحه هیدروفلکس ، واشر صفحه هیدروفلکس ، حداکثر 512 نمونه ، بارگذاری متوالی نمونه ها ، معرفها ، میکروپلیت ها بارگذاری موازی حداکثر 6 صفحه برای پخش سریع.
آنالایزر ایمونواسی آنزیم اتوماتیک مبتنی بر این اصل است که آنزیم و بستر می توانند یک واکنش رنگی ایجاد کنند ، خطوط جذب مواد مختلف دارای ویژگی های متفاوتی هستند و کاملاً از قانون لامبرت-آبجو پیروی می کنند ، تجزیه و تحلیل کمی و کیفی از مواد. ابزار. روش تجزیه و تحلیل محتوای آنزیم های مختلف مانند آنتی ژن یا آنتی بادی به طور کلی روش رنگ سنجی را اتخاذ می کند. در عمل ، اسپکتروفتومتری اصل اصلی کار یک آنالایزر ایمونواسی آنزیم اتوماتیک است. نور ساطع شده توسط لامپ منبع نور پس از عبور از فیلتر یا تک رنگ ، به پرتوی نور تک رنگ تبدیل می شود. پرتو نور تک رنگ از نمونه عبور می کند تا در صفحه میکروتیتر آزمایش شود و بخشی از پرتوی نور تک رنگ توسط نمونه جذب می شود و به فوتودکتور می رسد. شدت سیگنال نوری پیش بینی شده بر روی آن به بزرگی سیگنال الکتریکی توسط فوتودکتور تبدیل می شود. این سیگنال الکتریکی با قبل از تقویت ، تقویت لگاریتمی ، تبدیل آنالوگ به دیجیتال و غیره پردازش می شود و سپس برای پردازش و محاسبه داده ها به ریزپردازنده ارسال می شود و نتایج آزمون توسط صفحه نمایش و چاپگر خروجی می شود. ریزپردازنده حرکت را در جهت x و y درایو مکانیکی از طریق مدار کنترل تکمیل می کند.
آنالایزر خودکار ایمونواسی آنزیم اتوماتیک نمونه را به مایکرویل های آنتی ژن از پیش پوشش داده شده یا صفحه میکروتیتر آنتی بادی اضافه می کند ، بعد از واکنش شستشو می دهد ، لیگاند جدا نشده را از بین می برد ، سپس آنزیم جدا شده را اضافه می کند ، پس از جوجه کشی دوباره ، مجدداً شستشو می دهد ، ترکیب غیر جداگانه را برداشته و مجتمع جداگانه را برداشته و و مجتمع جداگانه را برداشته و و مجتمع جداگانه را برداشته و و مجتمع جداگانه را برداشته و از بین می برد و مجتمع جداگانه ای را برداشته و از بین می برد و مجتمع جداگانه ای را برداشته و از بین می برد و ترکیب آن را جدا می کند و و مجتمع جداگانه را برداشته و و جدا نمی کند. سپس بستر آنزیم را اضافه کنید ، پس از واکنش ، محصول نهایی رنگی تشکیل می شود و محلول توقف برای متوقف کردن واکنش اضافه می شود. میزان جذب هر مایکرووی از صفحه میکروتیتر توسط طول موج که توسط اسپکتروفتومتر تنظیم شده است خوانده می شود. مقدار غلظت آنالیت در نمونه با مقدار جذب نمونه و منحنی استاندارد محاسبه می شود ، به طوری که می توان نتیجه کمی را بدست آورد ، یا جذب نمونه با محصول استاندارد مقایسه می شود ، به طوری که نتیجه کیفی مثبت یا منفی را می توان بدست آورد.
